Onkologi i Sverige Nr 1

REKOMMENDERAD AV NT-RÅDET 2

For your patients with advanced melanoma (PD‑L1 <1%)*

/

A fixed combination of nivolumab and relatlimab that allows more patients to START WITH A DUAL I-O APPROACH

> 2X mPFS 3 vs nivolumab

4 DATA YR

Opdualag

Nivolumab

(95% CI: 4.7–12.0) 6.7 months † (n = 209 )

(n= 212 )

(95% CI: 2.8–4.5) 3.0 months † vs

*Opdualag is indicated for the 1L treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell PD-L1 expression <1%. 1 †45.3 months minimum follow-up. HR 0.68 (95% CI: 0.54–0.85). 1 Opdualag SmPC. 2 NT-rekommendation – www.samverkanlakemedel.se. 3 Lipson, Evan J. et al. Nivolumab plus relatlimab in advanced melanoma: RELATIVITY-047 4-year update. European Journal of Cancer, Volume 225, 115547, July 25, 2025, and supplementary appendix. ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Opdualag® (nivolumab och relatlimab) Antineoplastiska medel, monoklonala anti kroppar, ATC kod: L01FY02. Indikation: Första linjens behandling av avancerat (icke re- sektabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre med PD-L1 tumörcellsuttryck < 1 %. Varningar och försiktighet: Behandling ska initieras och

övervakas av specialistläkare med erfarenhet av cancerbehandling. Immunrelaterade bi verkningar: Opdualag är associerat med immunrelaterade biverkningar som kan påverka flera system i kroppen samtidigt. Fall med dödlig utgång har förekommit. Tidig diagnos av dessa och lämplig behandling är nödvändig för att minimera livshotande komplikationer. Baserat på biverkningens allvarlighetsgrad, ska uppehåll med Opdualag göras och korti kosteroider administreras. Patienter bör övervakas kontinuerligt då en biverkning kan ske när som helst under eller efter avslutad behandling. Andra viktiga varningar och försiktig hetsåtgärder: Kan öka avstötningsrisken hos organtransplanterade patienter. Kan öka ris ken för allvarlig graft-versus-host-disease (GVHD) hos patienter som genomgått allogen hematopoetisk stamcellstransplantation. Allvarliga infusionsreaktioner har rapporterats. Interaktioner: Användning av systemiska kortikosteroider och annan immunsuppressiv be- handling bör undvikas på grund av dess möjliga påverkan på den farmakodynamiska akti- viteten. Förpackning och beredningsform: 1 injektionsflaska (20 ml) med 240 mg nivolu mab och 80 mg relatlimab, koncentrat till infusionsvätska. Övrig information: Opdualag: Rx, EF. För fullständig information och pris, se www.fass.se. Texten är baserad på produkt- resumé 17 juli 2025. Bristol Myers Squibb, tel. 08-704 71 00, www.bms.com/se

bms.com/se

Developed January 2026 / 1425-SE-2500031