Onkologi i Sverige Nr 1

| Regionala Cancercentrum – RCC

Kalendarium Se allt som händer i RCC:s kalendarium, till exempel

sjukvårdsregionala webbinarier om ut vecklingsarbeten och utlysning av medel.

Nationellt vårdprogram ärftliga tumörrisksyndrom hos barn och vuxna Datum: 12 februari 2026 Tid: 10.00-11.00 Välkommen till webbinarium om det nya nationella vårdpro grammet för ärftliga tumör risksyndrom hos barn och vuxna. Vänder sig till alla inom professionen som vill veta mer om vårdprogrammet.

Ärftlig CDKN2A-mutation kan öka risken för malignt melanom. Hjälp till att sprida! Ny broschyr om cancerrehabilitering

Nu finns en ny broschyr som ger samlad och lättillgänglig infor mation om vad cancerrehabilitering är och vilket stöd som finns för kropp, psyke och vardag. Den vänder sig till personer som utreds för cancer, genomgår behandling eller lever med sena besvär efter avslutad behandling.

Min vårdplan: Användarträff Datum och tid: 14.30-15.30 den 5 februari, 10 mars, 16 april och 28 maj Användarträffarna vänder sig till dig som är kontaktsjuksköterska eller arbetar med Min vårdplan i klinik. Här delar du dina erfaren heter och funderingar med andra som arbetar med Min vårdplan. Användarträffarna är komplement till utbildningar och regionala nätverksträffar.

Foto:Scandinav/AmandaFalkman

Viktigt att veta om cancerrehabilitering

Målet är att fler ska känna till sina möjligheter till stöd och få hjälp utifrån sina behov – före, under och efter cancerbehandling.

Nytt kunskapsstöd för ärftlig cancer

Nu finns ett nytt, nationellt vårdprogram för ärftliga tumörrisksyndrom hos barn och vuxna. Det riktar sig både till klinisk genetik och till andra kliniker som möter personer med ärftlig cancer. Målet med vårdprogrammet är att definiera en stan dard för uppföljning och omhändertagande av personer med ärftliga tumörrisksyndrom, utifrån både ökad risk för cancer och övrigt omhändertagande. På så sätt får patienter en mer jämlik och samordnad vård. Vårdprogrammet lyfter bland annat: • Sjukdomsassocierade (patogena) varianter i gener, som är kopplade till ökad tumörrisk. • Rekommendationer för uppföljning av barn och vuxna med varianterna. • Behovet av andra kontroller och riktade uppföljningar, utöver de som är associerade med risk för cancer. • De etiska aspekterna och behovet av genetisk vägled ning hos individer med en ärftlig ökad risk för tumörer. Vårdprogrammet är resultatet av flera års samarbete

MDK-lajv: fördjupnings utbildning i livmoderhals cancerprevention för barn morskor/sjuksköterskor Datum: 17 april Tid: 9.00-12.00 Vid detta utbildningstillfälle lajvar vi en multidisciplinär kon ferens där kluriga fall diskuteras tillsammans med gynekolog och patolog.

mellan cancergenetiska mottagningar, kliniska genetiker, onkologer, barnläkare, kirurger och andra specialister i cancervården.

48 |onkologi i sverige|#1 2026