Parkinsonjournalen_3_2025

Upprop mot ojämlik vård Flera möten i Almedalen om sjukvård och läkemedel

bara men där vårdprofessionen inte vill erbjuda alla alternativ? FÖRUTOM SEMINARIER och möten med politiker var för bundsordförande Eva-Lena Jansson inbjuden till Parkinson Gotlands fika/lunchmöte på Langska caféet i Visby. Nyval da ordförande Frida Ham marström (läs mer om Frida på sidorna 12–15) hälsade alla väl komna till ett fullsatt möte. Vid mötet lyftes en hel del frågor om bekämpningsmedel inom jordbruket som en av fle ra yttre faktorer som kan orsa ka Parkinsons sjukdom. Ett stort antal medlemmar, både sjuka och anhöriga, berättade på mötet att man i ungdoms åren hade gallrat sockerbetor. – Vi har många medlemmar som ställer frågor om orsaken till att man har Parkinson. Forskningen inom detta områ de är viktigt. Därför behöver också läkare/neurologer ställa frågor till patienter vid diagno sen så att eventuella yttre fak torer dokumenteras i journal och i Parkinsonregistret, säger Eva-Lena Jansson. Vid förra årets besök redo visade föreningen att Region Gotland inte hade någon neu rolog. I år kunde dock fören ingen komma med den positiva nyheten att det nu var en till tre neurologer som tjänstgjorde i regionen. Jenny Lundström Många ställer frågor om orsaken till att man har Parkinson. ’’

Inför årets Almedalsvecka hade Parkinsonförbundet tagit fram ett uttalande med rubriken ”Ojämlik sjukvård drabbar personer med Parkinsons sjukdom”. Under veckan deltog förbundsordförande Eva-Lena Jansson i flera möten där jämlik sjukvård och tillgång till läke medel diskuterades. ALMEDALSVECKAN. I uttalandet framhåller förbundet att för en patient med Parkinson är det av största vikt att adekvat behand ling sätts in omgående vid diag nos. Likaså att patienten ges möjlighet att träffa en fysiote rapeut för att få råd och tips om passande fysiska aktiviteter. Regioner och behandlande vårdprofession har att följa Socialstyrelsens nationella riktlinjer för vård vid Parkin sons sjukdom. Varje person med Parkinson har rätt att få ta del av sjukvården utifrån sitt behov. Så är det inte i dag, häv dar Eva-Lena Jansson, ordfö rande Parkinsonförbundet. UNDER ALMEDALSVECKAN del tog Jansson vid flera möten där jämlik sjukvård och tillgång till läkemedel diskuterades. I samband med mötena fick riksdagsledamöter, ministrar och regionpolitiker ett eget exemplar av uttalandet med en förhoppning om att få svar på följande frågor: w Vem tar ansvar för att säker ställa att sjukvården blir jämlik i hela landet, regioner, reger ingen eller riksdagen? w Hur förklarar regionerna sina avvikelser från behandlings metoder enligt Socialstyrel sens riktlinjer? w Hur säkerställs att patienter inte undantas från behand lingsmetoder som är tillämp

Eva-Lena Jansson, ordförande i Parkinsonförbundet, i samtal med då varande sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson (KD). FOTO: ÅKE LINDQVIST

Anna-Lena Hogerud, regionråd (S) Skåne och ordförande i SKR:s sjuk vårdsdelegation, och Björn Eriksson, generaldirektör Socialstyrelsen deltog i Vårdarenans debatt. FOTO: FÖRBUNDET

NR 3 2025 PARKINSONJOURNALEN 7